Datenbank des Monats – Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS)
ist das frei zugängliche nationale Register laufender und abgeschlossener patientenorientierter klinischer Studien Deutschlands. Es besteht seit 2008 und ist als Primärregister von der WHO anerkannt und erfüllt damit die Erfordernisse der ICMJE (International Committee of Medical Journal Editors), die die prospektive Registrierung klinischer Studien für eine Publikation darüber voraussetzt.
Alle Studien, die Patienten einschließen und in Deutschland durchgeführt werden, sollen vor Einschluss der ersten Teilnehmer im DRKS registriert werden.
Die Inhalte der Datenbank sind in englischer und deutscher Sprache abrufbar.
Das DRKS ist im ICTRP Metaregister der WHO integriert.
Das DRKS ist eine frei zugängliche Datenbank!–>LINK