{"id":49380,"date":"2026-06-01T06:00:06","date_gmt":"2026-06-01T05:00:06","guid":{"rendered":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=49380"},"modified":"2026-05-19T12:20:17","modified_gmt":"2026-05-19T11:20:17","slug":"gastautor-univ-prof-dr-med-peter-heilig-no-handy-unmoeglich","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=49380","title":{"rendered":"Gastautor Univ.-Prof. Dr. med. Peter Heilig: NERVUS OPTICUS"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: center\"><a href=\"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/nervus-opticus.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-medium wp-image-49385\" src=\"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/nervus-opticus-278x300.jpg\" alt=\"\" width=\"278\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/nervus-opticus-278x300.jpg 278w, https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/nervus-opticus-741x800.jpg 741w, https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/nervus-opticus-768x829.jpg 768w, https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/nervus-opticus.jpg 830w\" sizes=\"auto, (max-width: 278px) 100vw, 278px\" \/><\/a><strong>NERVUS OPTICUS: Retinopetale (efferente -) zentrifugale Axone.<\/strong><br \/>\nGastautor Univ.-Prof. Dr. med. Peter Heilig<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Vorspann:<\/strong><br \/>\nDie gesamte visuelle retinale Information wird jeweils in Gedankenschnelle optimal aufgearbeitet, umgeformt, umgeschaltet, komprimiert und schlie\u00dflich im Dritten Retinalen Neuron \u00fcber den Sehnerv zum Gehirn weitergeleitet.<\/p>\n<p>In den Einzelfasern des Sehnerven &#8211; korrekt Tractus Opticus &#8211; wird die (Dauer-)aktivit\u00e4t der Ganglienzellen modifiziert. Diese, durch physiologische Sinnesreize &#8218;codierten&#8216; Spike-Intervalle tragen die Information. Dies alles klingt zugegebenerma\u00dfen kompliziert &#8211; ist es auch.<\/p>\n<p>Um ein Beispiel herauszugreifen: Foveale &#8218;Intelligenz&#8216;. Die hohe Schule des Sehens beginnt in der Retina. Schon in dieser ersten Station startet hochkomplexes Aufarbeiten des Lichtreizes &#8211; \u201aprocessing\u2018 \u2013 die Phototransduktion mit den Ionenkan\u00e4len und Membranpotentialen, De- und Hyperpolarisierungen, biochemischen Prozessen, etc.<br \/>\nDie Aktionspotentiale, frequenzmodulierte Tr\u00e4ger retinal aufgearbeiteter Informationen, zw\u00e4ngen sich durch den Flaschenhals Opticus. Im lateralen Knieh\u00f6cker und in der Sehrinde entstehen die Vorstufen der bewegten Bilder, welche ausgekl\u00fcgelt, in komplexen kognitiven Prozessen erg\u00e4nzt, korrigiert und angepasst, schlie\u00dflich &#8211; bottom up\u2013top down &#8211; weiter auf Hochtouren gebracht werden.<br \/>\nAbgeglichen mit den Daten der visuellen Erinnerungszentren und gleichsam gew\u00fcrzt mit dem thalamischen Men\u00fc der Sinneseindr\u00fccke, werden komplexe Seh- und Wahrnehmungspotentiale den pr\u00e4frontalen Instanzen kredenzt.<br \/>\n(<a href=\"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=46542\">https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=46542<\/a>).<br \/>\nDamit ist es nicht getan: Bottom Up ist dem System nicht genug, Top Down mischt sich quasi &#8218;ungefragt&#8216; in das Geschehen ein.<\/p>\n<p><strong>Hauptteil:<\/strong><br \/>\nIm Augenblick des Auftreffens von Photonen in der Retina schalten sich bereits retinopetale Axone ein (1) und beeinflussen Prozesse der intrinsic photosensitiven Melanopsin exprimierenden Retinalen Ganglionzellen (ipRGC) (2).<br \/>\nDiese, vielfach vernetzt, auch in der \u00e4u\u00dferen plexiformen Schicht, modulieren synaptische Inputs zum Zweck optimaler visueller Funktionen. Zum Beispiel: nach Blendung reduzieren sie die retinale Sensitivit\u00e4t. Au\u00dferdem beeinflussen sie die intrinsisch-circadianen retinalen Uhren (clock genes) samt Chronobiologie (pacemaking system) sowie die Phagozytose peripherer \u00e4u\u00dferer Photorezeptor-Segmente (via retinales P.E.) und deren Erneuerung (3). Durchtrennung des Nervus Opticus verhindert daher ein \u201cshifting of the (bio-)rhythm to a new cycle\u201c (4, 5).<br \/>\nInterokul\u00e4re Verbindungen \u2013 retino-retinal \u2013 zus\u00e4tzlich zu cortino\/subcorticoretinalen erm\u00f6glichen einen sog. &#8218;cross talk&#8216; (6) bioelektrischer Aktivit\u00e4ten:<br \/>\n\u201c<em>ERG disappeared following acute experimental increase of IOP<\/em> (um Streulicht-Artefakte auszuschlie\u00dfen), <em>although efferent optic nerve signals from that eye still produced an xERG. Hormonal transmission would seem much too slow to explain xERG response times\u201c<\/em> (7).<br \/>\nDer Einfluss efferenter Systeme auf den IOP:<br \/>\n<em>\u201eThe neuroregulatory center of intraocular pressure (IOP) is located in the hypothalamus. An efferent neural pathway exists between the hypothalamic nuclei and the autonomic nerve endings in the anterior chamber of the eye.\u201c<\/em> (8).<br \/>\n<em>\u201cOcular hypertension (OHT) induced by the circadian rhythm, occlusion of the iridocorneal angle and glucocorticoids requires activation of transient receptor potential vanilloid isoform 4 (TRPV4), a stretch-activated cation channel, indicating a central role for TRPV4-dependent mechanosensing in trabecular outflow &#8211; a novel target for pressure control in glaucoma. Trpv4 knockdown induced IOP lowering in mice with an occluded iridocorneal angle and protected retinal neurons from pressure injury, indicating a central role for TRPV4-dependent mechanosensing in trabecular outflow\u201c<\/em> (9,10).<\/p>\n<p>Ein Silberstreif am (Glaukom) Horizont &#8211; zumindest ein neuer Denkansatz.<\/p>\n<p><strong>Literatur<\/strong><br \/>\n1 Ortiz G et al (2017): Efferent influences on the bioelectrical activity of the retina in primates.<br \/>\n<i>Doc Ophthalmol<\/i>. 2017;134(1):57-73.<br \/>\n<span class=\"identifier doi\"><span class=\"id-label\">DOI: <\/span> <a class=\"id-link usa-link--external\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10633-016-9567-5\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" aria-label=\"external, opens in new tab. 10.1007\/s10633-016-9567-5\" data-ga-category=\"full_text\" data-ga-action=\"DOI\"> 10.1007\/s10633-016-9567-5 <\/a><\/span><\/p>\n<p>2 Joo HR et al (2013):\u00a0Recurrent axon collaterals of intrinsically photosensitive retinal ganglion cells.<br \/>\n<i>Vis Neurosci<\/i>. 2013;30(4):175-182.<br \/>\n<span class=\"identifier doi\"><span class=\"id-label\">DOI: <\/span> <a class=\"id-link usa-link--external\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1017\/s0952523813000199\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" aria-label=\"external, opens in new tab. 10.1017\/S0952523813000199\" data-ga-category=\"full_text\" data-ga-action=\"DOI\"> 10.1017\/S0952523813000199 <\/a><\/span><\/p>\n<p>3 Rem\u00e9 CE et al (1991): The visual input stage of the mammalian circadian pacemaking system: I. Is there a clock in the mammalian eye?.<br \/>\n<i>J Biol Rhythms<\/i>. 1991;6(1):5-29.<br \/>\n<span class=\"identifier doi\"><span class=\"id-label\">DOI: <\/span> <a class=\"id-link usa-link--external\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1177\/074873049100600104\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" aria-label=\"external, opens in new tab. 10.1177\/074873049100600104\" data-ga-category=\"full_text\" data-ga-action=\"DOI\"> 10.1177\/074873049100600104 <\/a><\/span><\/p>\n<p>4 Teirstein PS et al (1980): Evidence for both local and central regulation of rat rod outer segment disc shedding.<br \/>\n<a href=\"https:\/\/iovs.arvojournals.org\/article.aspx?articleid=2175982\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><i>Invest Ophthalmol Vis Sci<\/i>. 1980;19(11):1268-1273.<\/a><\/p>\n<p>5 Heilig P (2025): Retinales Pigmentepithel.<br \/>\nCONCEPT Ophthalmologie. 09\/2025:18-19<\/p>\n<p>6 Tang X et al (2016): Retinal cross talk in the mammalian visual system.<br \/>\n<i>J Neurophysiol<\/i>. 2016;115(6):3018-3029.<br \/>\n<span class=\"identifier doi\"><span class=\"id-label\">DOI: <\/span> <a class=\"id-link usa-link--external\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01137.2015\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" aria-label=\"external, opens in new tab. 10.1152\/jn.01137.2015\" data-ga-category=\"full_text\" data-ga-action=\"DOI\"> 10.1152\/jn.01137.2015 <\/a><\/span><\/p>\n<p>7 Tsai TI et al (2014): Effect of acute intraocular pressure challenge on rat retinal and cortical function.<br \/>\n<i>Invest Ophthalmol Vis Sci<\/i>. 2014;55(2):1067-1077.<br \/>\n<span class=\"identifier doi\"><span class=\"id-label\">DOI: <\/span> <a class=\"id-link usa-link--external\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.13-13003\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" aria-label=\"external, opens in new tab. 10.1167\/iovs.13-13003\" data-ga-category=\"full_text\" data-ga-action=\"DOI\"> 10.1167\/iovs.13-13003 <\/a><\/span><\/p>\n<p>8 Ma L et al (2023): Paraventricular Hypothalamic Nucleus Upregulates Intraocular Pressure Via Glutamatergic Neurons.<br \/>\n<i>Invest Ophthalmol Vis Sci<\/i>. 2023;64(12):43.<br \/>\n<span class=\"identifier doi\"><span class=\"id-label\">DOI: <\/span> <a class=\"id-link usa-link--external\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.64.12.43\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" aria-label=\"external, opens in new tab. 10.1167\/iovs.64.12.43\" data-ga-category=\"full_text\" data-ga-action=\"DOI\"> 10.1167\/iovs.64.12.43 <\/a> <\/span><\/p>\n<p>9 Redmon SN et al (2025):\u00a0TRPV4 controls circadian and pathological ocular hypertension.<br \/>\n<i>J Physiol<\/i>. 2025;603(14):4091-4111.<br \/>\n<span class=\"identifier doi\"><span class=\"id-label\">DOI: <\/span> <a class=\"id-link usa-link--external\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/jp288706\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" aria-label=\"external, opens in new tab. 10.1113\/JP288706\" data-ga-category=\"full_text\" data-ga-action=\"DOI\"> 10.1113\/JP288706 <\/a><\/span><\/p>\n<p>10 \u017davbi J et al (2026): TRPV4 regulates intraocular pressure through trabecular meshwork contractility and fibrosis.<br \/>\n<i>Channels (Austin)<\/i>. 2026;20(1):2611702.<br \/>\n<span class=\"identifier doi\"><span class=\"id-label\">DOI: <\/span> <a class=\"id-link usa-link--external\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1080\/19336950.2025.2611702\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" aria-label=\"external, opens in new tab. 10.1080\/19336950.2025.2611702\" data-ga-category=\"full_text\" data-ga-action=\"DOI\"> 10.1080\/19336950.2025.2611702 <\/a><\/span><\/p>\n<p><strong>_________________________<\/strong><\/p>\n<p>Interessenkonflikt:<br \/>\nDer Autor erkl\u00e4rt, dass bei der Erstellung<br \/>\ndes Beitrags kein Interessen \u2013<br \/>\nkonflikt im Sinne der Empfehlung des<br \/>\nInternational Committee of Medical<br \/>\nJournal Editors bestand.<\/p>\n<p>Korrespondenzadresse:<br \/>\nUniv.-Prof. Dr. med. Peter Heilig<br \/>\nAugenheilkunde und Optometrie<br \/>\npeter.heilig@meduniwien.ac.at<br \/>\n<strong>_________________________<\/strong><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?s=heilig\">Weitere Beitr\u00e4ge \u00bb<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NERVUS OPTICUS: Retinopetale (efferente -) zentrifugale Axone. Gastautor Univ.-Prof. Dr. med. Peter Heilig &nbsp; Vorspann: Die gesamte visuelle retinale Information wird jeweils in Gedankenschnelle optimal aufgearbeitet, umgeformt, umgeschaltet, komprimiert und schlie\u00dflich im Dritten Retinalen Neuron \u00fcber den Sehnerv zum Gehirn weitergeleitet. In den Einzelfasern des Sehnerven &#8211; korrekt Tractus Opticus &#8211; wird die (Dauer-)aktivit\u00e4t der &hellip; <a href=\"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=49380\" class=\"more-link\"><span class=\"screen-reader-text\">Gastautor Univ.-Prof. Dr. med. 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