{"id":18295,"date":"2014-04-16T19:46:40","date_gmt":"2014-04-16T18:46:40","guid":{"rendered":"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=18295"},"modified":"2016-02-20T10:54:41","modified_gmt":"2016-02-20T09:54:41","slug":"orphan-diseases-rare-diseases-seltene-erkrankungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=18295","title":{"rendered":"ORPHAN DISEASES &#8211; RARE DISEASES &#8211; SELTENE ERKRANKUNGEN"},"content":{"rendered":"<p><strong><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=326\" target=\"_blank\">von Dr. Josef K\u00f6nig<\/a><\/strong><\/p>\n<p>Der Fortschritt der Medizin erm\u00f6glicht es in zunehmendem Ma\u00dfe auch <strong>seltene Erkrankungen<\/strong> eindeutig zu diagnostizieren und in manchen F\u00e4llen auch ad\u00e4quat zu therapieren. International werden seltene Erkrankungen als <strong><em>rare<\/em> <\/strong>oder <strong><em>orphan diseases<\/em><\/strong> bezeichnet. Was der Ausdruck <em>selten<\/em> meint, ist nicht eindeutig festgelegt und von einem Gesundheitssystem zum anderen unterschiedlich definiert. Daher schwanken die Angaben zwischen 1:1.000 bis 1:200.000. Zwar sind die einzelnen Erkrankungen selten, der Gesamtanteil der Bev\u00f6lkerung, der davon betroffen ist, ist aber doch ein erheblicher. So sch\u00e4tzt die <em><strong>European Organization for Rare Diseases<\/strong> <\/em>(<a title=\"EURORDIS\" href=\"http:\/\/www.eurordis.org\/\" target=\"_blank\">EURORDIS<\/a>), dass es ca. 5.000 bis 7.000 seltene Erkrankungen gibt und etwa 30 Mio. Europ\u00e4er davon betroffen sind.<\/p>\n<p>Eine besondere H\u00e4ufung seltener Erkrankungen kommt in <strong>Finnland<\/strong> vor; diese Erkrankungen werden unter dem Begriff <strong><a title=\"Finnish heritage disease\" href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Finnish_heritage_disease\" target=\"_blank\"><em>Finnish heritage disease<\/em><\/a><\/strong> zusammengefasst. Auch <strong>Ashkenazische Juden<\/strong> leiden unter einer H\u00e4ufung seltener Erkrankungen; eine Zusammenstellung dieser Erkrankungen finden Sie <strong><a href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Medical_genetics_of_Ashkenazi_Jews\" target=\"_blank\">hier<\/a><\/strong>.<\/p>\n<p>Im folgenden soll einerseits ein \u00dcberblick \u00fcber <strong>spezielle Datenbanken<\/strong> zu diesem Thema gegeben werden und andererseits eine Auflistung <strong>spezialisierter Zentren<\/strong>, die sich in letzter Zeit etabliert haben. Erg\u00e4nzend werden die wichtigsten <strong>Organisationen<\/strong> genannt, die sich mit mit<em> orphan diseases<\/em> besch\u00e4ftigen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>DATENBANKEN<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong><a title=\"FindZebra\" href=\"http:\/\/findzebra.compute.dtu.dk\/\" target=\"_blank\">FindZebra<br \/>\n<\/a><\/strong><strong>FindZebra<\/strong> ist eine auf<em> rare diseases<\/em> spezialisierte <strong>Suchmaschine<\/strong>. Da normalerweise Suchmaschinen Ergebnisse bevorzugen, die h\u00e4ufig genannt werden, liegt bei der Suche nach seltenen Erkrankungen diesbez\u00fcglich ein Systemproblem vor. Die Datenbank entstand in Zusammenarbeit zwischen Forschern der <a href=\"http:\/\/www.dtu.dk\/\" target=\"_blank\">Technischen Universit\u00e4t D\u00e4nemark<\/a> und des<em><a href=\"http:\/\/www.cs.ucl.ac.uk\/\" target=\"_blank\"> Department of Computer Science<\/a><\/em> des <a href=\"http:\/\/www.ucl.ac.uk\/\" target=\"_blank\"><em>University College<\/em><\/a> in London. Der Name FindZebra geht auf den Satz des amerikanischen Mediziners <a href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Theodore_Woodward\" target=\"_blank\"><em>Th. E. Woodward<\/em><\/a> zur\u00fcck, der gesagt haben soll: &#8222;Wenn Sie Hufe klappern h\u00f6ren, erwarten Sie nicht, dass ein Zebra auftaucht.&#8220; Meist wird es ein Pferd sein &#8211; aber manchmal eben doch auch ein Zebra, also in diesem Fall: eine seltene Erkrankung.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong><a title=\"GARD\" href=\"http:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/gard\" target=\"_blank\">GARD <\/a><\/strong><a title=\"GARD\" href=\"http:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/gard\" target=\"_blank\">(Genetic and Rare Diseases Information Center)<\/a><strong><a title=\"GARD\" href=\"http:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/gard\" target=\"_blank\"><br \/>\n<\/a><\/strong>Die Datenbank GARD ist ein Service des <a title=\"ORDR\" href=\"http:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/\" target=\"_blank\">ORDR<\/a> (Office of Rare Diseases Research) sowie des <a title=\"NHGRI\" href=\"https:\/\/www.genome.gov\/\" target=\"_blank\">NHGRI<\/a> (National Human Genome Research Institute), die beide zu den U.S. National Institutes of Health (<a title=\"NIH\" href=\"http:\/\/www.nih.gov\" target=\"_blank\">NIH<\/a>) geh\u00f6ren.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><a title=\"GHR\" href=\"http:\/\/ghr.nlm.nih.gov\/\" target=\"_blank\"><strong>GHR<\/strong> (Genetics Home Reference)<\/a><br \/>\nDatenbank der National Library of Medicine (<a title=\"NLM\" href=\"http:\/\/www.nlm.nih.gov\/\" target=\"_blank\">NLM<\/a>) \u00fcber mehr als 900 genetisch bedingte Erkrankungen und Syndrome, mehr als 1.200 Gene sowie \u00fcber chromosomale Ver\u00e4nderungen.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><a title=\"NORD\" href=\"http:\/\/www.rarediseases.org\" target=\"_blank\"><strong>NORD<\/strong> (National Organization for Rare Disorders)<br \/>\n<\/a>Sehr ausf\u00fchrliche amerikanische Datenbank, die sowohl \u00fcber seltene Erkrankungen als auch \u00fcber die entsprechenden Einrichtungen informiert, wo diese Erkrankungen therapiert werden k\u00f6nnen.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><a title=\"OMIM\" href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?db=OMIM&amp;cmd=Limits\" target=\"_blank\"><strong>OMIM<\/strong> (Online Mendelian Inheritance in Man)<br \/>\n<\/a><strong>OMIM<\/strong> ist eine Datenbank des amerikanischen <em><a title=\"NCBI\" href=\"www.ncbi.nlm.nih.gov\" target=\"_blank\">National Center for Biotechnology Information<\/a><\/em>; sie informiert \u00fcber genetisch bedingte Erkrankungen.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong><a title=\"ORPHANET\" href=\"http:\/\/www.orpha.net\" target=\"_blank\">ORPHANET<br \/>\n<\/a><\/strong>Hochspezialisierte europ\u00e4ische Datenbank \u00fcber <em>orphan diseases.<\/em> Man kann sowohl <a href=\"http:\/\/www.orpha.net\/consor\/cgi-bin\/Disease_Search.php?lng=EN&amp;search=Disease_Search_List\" target=\"_blank\">alphabetisch<\/a> nach <strong>Krankheiten<\/strong> als auch nach medikament\u00f6sen Therapieoptionen &#8211; <a title=\"Orphan drugs\" href=\"http:\/\/www.orpha.net\/consor\/cgi-bin\/Drugs_ListDrugs.php?lng=EN\" target=\"_blank\"><strong><em>Orphan drugs<\/em><\/strong><\/a> &#8211; suchen.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><a title=\"RAMEDIS\" href=\"http:\/\/www.ramedis.de\" target=\"_blank\"><strong>RAMEDIS<\/strong> (Rare Metabolic Diseases Database)<br \/>\n<\/a>Spezialdatenbank f\u00fcr seltene metabolische Erkrankungen.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong><a title=\"RARE List\" href=\"http:\/\/globalgenes.org\/rarelist\/\" target=\"_blank\">RARE List<\/a><a href=\"http:\/\/globalgenes.org\/rarelist\/\" target=\"_blank\"><sup>TM<\/sup><\/a><br \/>\n<\/strong>Auflistung von ca. 7.000 seltenen Erkrankungen, die weltweit mehr als 300 Millionen Menschen betreffen.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><a title=\"Rare disease (orphan) designations\" href=\"http:\/\/www.rarecoagulationdisorders.org\/\" target=\"_blank\"><strong>RARE\u00a0COAGULATION DISORDERS \/ RARE BLEEDING DISORDERS<br \/>\n<\/strong><\/a>Datenbank\u00a0\u00fcber seltene Erkrankungen, die zu vermehrten thromboembolischen Ereignissen f\u00fchren bzw. zu einer erh\u00f6hten Blutungsneigung.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><a title=\"Rare disease (orphan) designations\" href=\"http:\/\/www.ema.europa.eu\/ema\/index.jsp?curl=pages\/medicines\/landing\/orphan_search.jsp&amp;mid=WC0b01ac058001d12b\" target=\"_blank\"><strong>RARE DISEASE (ORPHAN) DESIGNATIONS<br \/>\n<\/strong><\/a>Datenbank der <a title=\"EMA\" href=\"http:\/\/www.ema.europa.eu\/\" target=\"_blank\">EMA<\/a> (European Medicines Agency) \u00fcber Medikamente zur Behandlung seltener Erkrankungen.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><a title=\"RD-HUB\" href=\"http:\/\/biospecimens.ordr.info.nih.gov\/\" target=\"_blank\"><strong>RD-HUB<\/strong> (Rare Diseases Human Biospecimens \/ Biorepositories)<\/a><br \/>\nBiobank \u00fcber Probenmaterial, das in den USA sowie weltweit zur Verf\u00fcgung steht. Die Datenbank wird vom <a title=\"ORDR\" href=\"http:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/\" target=\"_blank\">ORDR<\/a> (Office of Rare Diseases Research) erstellt, das Teil des zu den <a title=\"NIH\" href=\"http:\/\/www.nih.gov\/\" target=\"_blank\">NIH<\/a> geh\u00f6renden <a href=\"http:\/\/www.ncats.nih.gov\/\" target=\"_blank\">National Center for Advancing Translational Sciences<\/a> ist.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong><a href=\"http:\/\/www.malacards.org\/\" target=\"_blank\">MalaCards <\/a><\/strong><a href=\"http:\/\/www.malacards.org\/\" target=\"_blank\">&#8211; HUMAN DISEASE DATABASE<\/a><strong><a href=\"http:\/\/www.malacards.org\/\" target=\"_blank\"><br \/>\n<\/a><\/strong>Metadatenbank\u00a0des <a href=\"http:\/\/www.weizmann.ac.il\/\" target=\"_blank\">Weizmann Institute of Science<\/a>. Sie informiert \u00fcber knapp 19.000 Erkrankungen. Herangezogen werden <a href=\"http:\/\/www.malacards.org\/pages\/info#sources\" target=\"_blank\">64 Wissensquellen<\/a>.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong><a href=\"http:\/\/www.socialstyrelsen.se\/rarediseases?sortcolumn=1&amp;CheckBoxId=undefined&amp;sortdirection=DOWN#listing\" target=\"_blank\">SWEDISH RARE DISEASE DATABASE<br \/>\n<\/a><\/strong>Datenbank \u00fcber <em>rare diseases<\/em> mit geographischem Fokus auf Schweden.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><a title=\"WIKIPEDIA (Rare diseases)\" href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Category:Rare_diseases\" target=\"_blank\"><strong>WIKIPEDIA &#8211; CATEGORY: RARE DISEASES<\/strong><\/a><br \/>\nAuflistung von <a href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Rare_disease\" target=\"_blank\"><em>orphan diseases<\/em><\/a> in <a href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Main_Page\" target=\"_blank\">Wikipedia<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>THERAPIEZENTREN<\/strong><\/p>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<li><strong><a href=\"http:\/\/cerud.meduniwien.ac.at\/\" target=\"_blank\">VIENNA CENTER FOR RARE AND UNDIAGNOSED DISEASES (CeRUD)<\/a><\/strong><\/li>\n<li><strong><a href=\"http:\/\/bcse.charite.de\/\" target=\"_blank\">BERLINER CENTRUM F\u00dcR SELTENE ERKRANKUNGEN AN DER CHARIT\u00c9<\/a><\/strong><\/li>\n<li><strong><a href=\"http:\/\/ukb.uni-bonn.de\/zseb\" target=\"_blank\">ZENTRUM F\u00dcR SELTENE ERKRANKUNGEN, UNIVERSIT\u00c4TSKLINIKUM BONN<\/a><\/strong><\/li>\n<li><strong><a title=\"UKGM\" href=\"http:\/\/www.ukgm.de\/ugm_2\/deu\/umr_zuk\/27260.html\" target=\"_blank\">ZENTRUM F\u00dcR UNERKANNTE KRANKHEITEN, UNIVERSIT\u00c4TSKLINIKUM GIESSEN &#8211; MARBURG<\/a><\/strong><\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/www.mh-hannover.de\/zse.html\" target=\"_blank\"><strong>ZENTRUM F\u00dcR SELTENE ERKRANKUNGEN, MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/www.medizin.uni-tuebingen.de\/ZSE\/\" target=\"_blank\"><strong>ZENTRUM F\u00dcR SELTENE ERKRANKUNGEN, UNIVERSIT\u00c4TSKLINIKUM T\u00dcBINGEN<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.klinikum.uni-muenchen.de\/Kinderklinik-und-Kinderpoliklinik-im-Dr-von-Haunerschen-Kinderspital\/de\/zentren\/Care_for_Rare-Center__CRCHauner_\/index.html\" target=\"_blank\"><strong>CARE FOR RARE CENTER, LMU &#8211; M\u00dcNCHEN<\/strong><\/a> (P\u00e4diatrisches Zentrum)<\/li>\n<li><strong><a href=\"http:\/\/www.klinikum.uni-heidelberg.de\/Zentrum-fuer-Seltene-Erkrankungen.119129.0.html\" target=\"_blank\">ZENTRUM F\u00dcR SELTENE ERKRANKUNGEN, UNIVERSIT\u00c4TSKLINIKUM HEIDELBERG<\/a><\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>ORGANISATIONEN<\/strong><\/p>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<li><a href=\"http:\/\/rarediseasesnetwork.epi.usf.edu\/\" target=\"_blank\"><strong>RARE CLINICAL DISEASES RESEARCH NETWORK &#8211; NIH (National Institutes of Health)<\/strong><\/a><\/li>\n<li><a href=\"http:\/\/www.eurordis.org\/\" target=\"_blank\"><strong>EUROPEAN ORGANISATION FOR RARE DISEASES &#8211; EURORDIS\u00a0<\/strong><\/a><\/li>\n<li><strong><a href=\"http:\/\/www.care-for-rare.org\/\" target=\"_blank\">CARE FOR RARE FOUNDATION (P\u00e4diatrie)<\/a><\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>Weitere Blog-Beitr\u00e4ge des Autors:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=17389\" target=\"_blank\">Datenbanken der Molekularbiologie<\/a><\/li>\n<li><a title=\"Datenbanksuche in der URL-Zeile des Browsers\" href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=10004\" target=\"_blank\">Datenbanksuche in der URL-Zeile des Browsers<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=9925\" target=\"_blank\">Faculty of 1000 &#8211; Update<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=9848\" target=\"_blank\">Erweiterte Literaturrecherche mit SCIRUS<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=9661\" target=\"_blank\">Erweiterte Literaturrecherche mit BASE<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=9293\" target=\"_blank\">MedTech &#8211; Datenbank medizintechnischer Forschungsprojekte in Deutschland<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=9186\" target=\"_blank\">Biobanken-Update: Simultane Suche nach Bioproben in Deutschland und der Schweiz durch eine Kooperation von CRIP und Biobank Suisse<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=8363\" target=\"_blank\">Biobanken-Update: Normalgewebe<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=7611\" target=\"_blank\">F1000 &#8211; Posters<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=7564\" target=\"_blank\">Epidemiologische Datenbanken<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=4902\" target=\"_blank\">Datenbanken zu klinischen Studien<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=1363\" target=\"_blank\">The Cancer Genome Projects<\/a><\/li>\n<li><a title=\"CRIP\" href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=1272\">GEWEBEDATENBANK: Central Research Infrastructure for Molecular Pathology (CRIP)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=1143\">Guidelines in der H\u00e4mato-Onkologie<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=1139\">D\u00e9j\u00e0 vu: Database of Highly Similar and Duplicate Citations<\/a><\/li>\n<li><a title=\"TCGA\" href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=445\">The Cancer Genome Atlas &#8211; TCGA<\/a><\/li>\n<li><a title=\"Guidelines\" href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=409\">GUIDELINES in der Medizin<\/a><\/li>\n<li><a title=\"PATHWAY DB\" href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=415\">PATHWAY &#8211; Datenbanken<\/a><\/li>\n<li><a title=\"Google-Scholar\" href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?ID_ort=9a10&amp;ID_seite=666&amp;p=353\">Kann Google-Scholar MEDLINE ersetzen?<\/a><\/li>\n<li><a title=\"SCOPUS\" href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=323\">Literaturdatenbank SCOPUS<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<p><strong>MEDLINE-Perfektionskurs:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<ul>\n<li><a title=\"Autorensuche\" href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=379\">Die Autorensuche<\/a><\/li>\n<li><a title=\"PMID\" href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=429\">Die PMID-Nummer<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=495\">Menschen und Institutionen<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/ub-blog.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=552\">MyNCBI<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<\/ul>\n<p><strong>DATENBANK-Seite<\/strong>\u00a0des Autors:\u00a0<a href=\"http:\/\/www.meddb.info\/\">http:\/\/www.meddb.info<\/a><\/p>\n<p><strong>Homepage\u00a0<\/strong>des Autors:\u00a0<a href=\"http:\/\/www.meduniwien.ac.at\/medtools\/medlist\">http:\/\/www.meduniwien.ac.at\/medtools\/medlist<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>von Dr. Josef K\u00f6nig Der Fortschritt der Medizin erm\u00f6glicht es in zunehmendem Ma\u00dfe auch seltene Erkrankungen eindeutig zu diagnostizieren und in manchen F\u00e4llen auch ad\u00e4quat zu therapieren. International werden seltene Erkrankungen als rare oder orphan diseases bezeichnet. Was der Ausdruck selten meint, ist nicht eindeutig festgelegt und von einem Gesundheitssystem zum anderen unterschiedlich definiert. Daher &hellip; <a href=\"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/?p=18295\" class=\"more-link\"><span class=\"screen-reader-text\">ORPHAN DISEASES &#8211; RARE DISEASES &#8211; SELTENE ERKRANKUNGEN<\/span> weiterlesen <span class=\"meta-nav\">&rarr;<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0,"footnotes":""},"categories":[1,10,33,2,16,40],"tags":[],"class_list":["post-18295","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemeines","category-datenbanken","category-gastbeitrage","category-news","category-news1","category-sammlungen"],"views":74470,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/18295","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/10"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=18295"}],"version-history":[{"count":89,"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/18295\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":25474,"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/18295\/revisions\/25474"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=18295"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=18295"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ub.meduniwien.ac.at\/blog\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=18295"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}